БіоКлот
БіоКлот А® ліофілізат для розчину для ін'єкцій
| Упаковка | Склад | Вік |
| По 250 МО препарату і по 5 мл розчинника у флаконах. По 500 МО або 1000 МО препарату і по 10 мл розчинника у флаконах. Упаковка містить: 1 флакон з препаратом, 1 флакон з розчинником, засоби для розчинення і введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою, 1 крильчаста інфузійна система). | 1 флакон 250 МО містить: фактор згортання VIII людини 250 МО, фактор фон Віллебранда людини 125 МО. 1 флакон 500 МО містить: фактор згортання VIII людини 500 МО, фактор фон Віллебранда людини 250 МО. флакон 1000 МО містить: фактор згортання VIII людини 1000 МО, фактор фон Віллебранда людини 1000 МО.. Розчинник: вода для ін'єкцій. | Дорослі. Відсутні дані щодо застосування препарату у дітей (див.розділ інструкції «Спосіб застосування та дози») |
Показання:
- лікування і профілактика кровотеч, викликаних вродженою чи набутою недостатністю фактора VIII (гемофілія А, інгібіторна форма гемофілії А, набутий дефіцит фактора VIII, пов’язаний зі спонтанним появою інгібітора до фактору VIII)
- хвороба Віллебранда з недостатністю фактора VIII
публікації:
- Авер'янов Є.В.та ін.:Нові можливості лікування хворих на гемофілію А в умовах клінічного стаціонару Далі
X
САМОЛІКУВАННЯ МОЖЕ БУТИ ШКІДЛИВИМ ДЛЯ ВАШОГО ЗДОРОВ'Я.ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ПРЕПАРАТУ ОЗНАЙОМТЕСЬ З ІНСТРУКЦІЄЮ ТА ПРОКОНСУЛЬТУЙТЕСЬ З ЛІКАРЕМ.
X
УВАГА
Ви переходите в спеціалізований розділ, який є частиною сайту компанії Biopharma. Розділ призначений виключно для фахівців в області охорони здоров'я (далі - дипломованих медичних фахівців) і містить професійну спеціалізовану інформацію про рецептурні лікарські засоби: їх назву, склад, характеристики, способи застосування, лікувальні властивості, можливу побічну дію, можливі протипоказання і іншу професійну спеціалізовану інформацію. Інформація про рецептурні лікарські засоби, виробництва компанії Biopharma, призначена виключно для ознайомлення і не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування. Ви підтверджуєте, що є дипломованим медичним спеціалістом і ознайомилися з даними обмеженням на отримання професійної спеціалізованої інформації про рецептурні лікарські засоби вироблені компанією Biopharma?